净化空调自控系统

净化空调自控用来维持洁净区的温湿度、压差、换气次数和粒子浓度。智枫电气为药厂、医院、实验室和电子厂提供自控箱柜及系统调试。

控制什么

• 温湿度
• 房间压差和压差梯度
• 换气次数
• 粒子浓度监控
• VAV 变风量
• 送风、排风和余风量
• 净化杀菌空调，见疫苗车间案例

规范口径

医药场景按 GMP 做环境记录和追溯。医院手术室、ICU、洁净病房按官网表述符合 GB50333。电子和半导体洁净车间还涉及高精度温控、洁净度和厂务监控，软件部分见智枫昊元的 FMCS 与洁净车间数字孪生。

相关案例

山东鲁抗制药洁净车间空调自控，南昌中牧江西生物制药厂灭活疫苗车间净化杀菌空调自控，荣成市人民医院净化空调自控。这三例都没有在官网公布洁净等级和房间数量。

控制量怎样对应规范

下列数值是公开标准的摘要，用来说明自控该盯哪些量。房间等级、设计表和厂家允许范围优先于本页。本页不替代规范原文和图审。

药厂按 GMP 第四十八条，把洁净区与非洁净区、不同级别之间的压差控制在不低于 10Pa，并用压差梯度避免交叉污染。医院手术部按 GB 50333-2013，相邻不同级别最小静压差不小于 5Pa 且小于 20Pa，负压手术室对相邻区域保持负压。两套数值不要放进同一个参数表。

执行上，送风、回风和排风一起算余风量。调试时优先保证换气和工艺排风，再用回风或排风微调压差。过滤器压差用来判断是否堵塞，房间压差用来判断气流方向，两个压差都要进监控，但不能互相替代。

常见问题

本文只整理官网已经公开的事实。证书编号、合同额、点位数和单项目节能率未公开的，不在本文补写。